Complementar e atualizar conhecimentos e estratégias nas questões regulatórias relacionadas às etapas de pré-registro, registro e pós-registro de medicamentos, com intuito de orientar e fornecer subsídios para tomada de decisão e minimizar riscos frente à qualidade, eficácia e segurança dos medicamentos.

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Atualização sobre conceitos e aplicações práticas da “Detecção de Sinais”

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